Depemokimab riduce le riesacerbazioni dell'asma con due somministrazioni l'anno
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Depemokimab riduce le riesacerbazioni dell'asma con due somministrazioni l'anno
Nell’episodio di Vernallergy scopri il nuovo biologico Depemokimab contro l’asma grave. Riduce fino al 54% le riacutizzazioni e si somministra ogni sei mesi. Migliorare l’aderenza ai trattamenti è finalmente possibile.
Il farmaco biologico Depemokimab, presentato durante il congresso della European Respiratory Society (ERS), ha dimostrato risultati promettenti per i pazienti con asma grave. I dati di fase III degli studi SWIFT-1 e SWIFT-2 hanno mostrato che il trattamento ha ridotto del 54% le riacutizzazioni clinicamente significative, come attacchi d'asma, rispetto al placebo, in un periodo di 52 settimane. Depemokimab è un farmaco a lunga durata d'azione, somministrato ogni sei mesi, che agisce bloccando un marcatore chiave dell'infiammazione di tipo 2 noto come interleuchina 5, una delle principali cause di riacutizzazioni d'asma e ricoveri ospedalieri. Questa infiammazione è spesso associata a livelli elevati di eosinofili nel sangue, riscontrati in oltre l'80% delle persone con asma grave.
Gli studi hanno coinvolto oltre 750 pazienti con asma grave, suddivisi tra quelli che ricevevano Depemokimab e quelli che ricevevano placebo, oltre al trattamento standard. Nei pazienti trattati con Depemokimab, si è osservata una riduzione del 72% delle riacutizzazioni che richiedevano ospedalizzazione o una visita al pronto soccorso, anche se i risultati in questo caso sono stati considerati nominalmente significativi a causa di limitazioni nello studio.
Un aspetto innovativo di Depemokimab è la sua capacità di essere somministrato ogni sei mesi, a differenza di altri farmaci biologici per l'asma grave, che richiedono dosi più frequenti. Questo intervallo di somministrazione più lungo potrebbe migliorare l'aderenza al trattamento da parte dei pazienti, riducendo anche il numero di visite mediche necessarie.
Gli effetti collaterali registrati durante gli studi sono stati simili a quelli osservati nei pazienti che assumevano placebo, con eventi come la nasofaringite (raffreddore comune) e infezioni da COVID-19 tra i più comuni. Depemokimab non è ancora stato approvato in nessun paese, ma i risultati degli studi saranno utilizzati per le richieste di approvazione globale.
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